普瑞巴林单药治疗部分性帕金森氏症发作安全有效

普瑞阿联酋作为抗发作药物已在多个国家获批用于其余部分连续性发作发烧疗程的合并用药，而既往也有科学研究显示单药疗程新病症的其余部分连续性发作耐受连续性类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自宾夕法尼亚州学者Jacqueline French大学教授等人同步进行了一项对照科学研究，评估普瑞阿联酋单药疗程其余部分连续性发作发烧的和安全连续性。科学研究证实普瑞阿联酋在20周的疗程上半年疗程其余部分连续性发作发烧患儿安全有效，科学研究刊载于2014年2月份的《神经病学》周刊中。科学研究跻身在8周小时内采用1-2种抗发作药物疗程，但必须完全操控的其余部分连续性发作发烧患儿，在基线随机分配接受普瑞阿联酋600或150mg/d（4：1）安慰剂单药疗程20周（8周类比期，12周单药疗程期）。主要往北为普瑞阿联酋疗程发作的重新加入所部，如果重新加入所部的95%可信区间（CI）的最少高于历史对照电位的74%，忽视疗程有效（在类比期采用68%的电位）。该科学研究在125则有患儿中期分析取得大力的之后就提前停止。整个科学研究跻身了161则有患儿，对148则有患儿评估了。病症为发作的平均年限为14年。上都来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周安慰剂疗程。600mg/d疗程组患儿发作相关重新加入所部远远高于74%以及68%的电位。600mg/d疗程组中8则有患儿和150 mg/d疗程组2则有患儿通过普瑞阿联酋单药疗程达到无发作发烧。普瑞阿联酋的上都安全连续性与之前的科学研究相一致。科学研究者总结道，该科学研究提供者了III类证据，证实其余部分连续性发作发烧操控不佳的患儿类比为普瑞阿联酋单药疗程，与类比为安慰剂单药疗程的历史对照者相比，发作相关的重新加入事件不够少。该科学研究对于那些有意将患儿已是的疗程解决方案类比为普瑞阿联酋单药疗程的临床医师来说十分重要。

查看表征地址

编辑： 刘卓